質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的基石，其正確使用直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。然而，在實(shí)際操作中，許多實(shí)驗(yàn)室因忽視細(xì)節(jié)導(dǎo)致質(zhì)控失效。以下從儲(chǔ)存、使用、管理三個(gè)維度，系統(tǒng)梳理常見(jiàn)誤區(qū)及解決方案：
 

　　一、儲(chǔ)存與保管誤區(qū)
 

　　誤區(qū)1：未遵循說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存條件
 

　　問(wèn)題：質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)溫度、濕度、光照敏感(如某些生物活性標(biāo)準(zhǔn)品需-80℃保存)，錯(cuò)誤儲(chǔ)存會(huì)導(dǎo)致其降解或失效。
 

　　解決方案：
 

　　嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)要求儲(chǔ)存，并配備獨(dú)立溫濕度監(jiān)控設(shè)備(如冰箱溫度報(bào)警器)。
 

　　示例：某實(shí)驗(yàn)室因?qū)⒚富钚詷?biāo)準(zhǔn)品置于4℃而非-20℃，導(dǎo)致質(zhì)控結(jié)果持續(xù)偏低，更換儲(chǔ)存條件后恢復(fù)正常。
 

　　誤區(qū)2：反復(fù)凍融
 

　　問(wèn)題：多次凍融會(huì)破壞標(biāo)準(zhǔn)品分子結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致濃度變化。
 

　　解決方案：
 

　　按單次使用量分裝，避免反復(fù)解凍。
 

　　示例：某藥物標(biāo)準(zhǔn)品分裝為100μL/管，單次取用1管，剩余繼續(xù)冷凍保存。
 

　　誤區(qū)3：忽視有效期與開(kāi)封后穩(wěn)定性
 

　　問(wèn)題：標(biāo)準(zhǔn)品開(kāi)封后穩(wěn)定性可能縮短，但實(shí)驗(yàn)室常忽略此點(diǎn)。
 

　　解決方案：
 

　　記錄開(kāi)封日期，并在瓶身標(biāo)注有效期(如說(shuō)明書(shū)未明確，需通過(guò)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)確定)。
 

　　示例：某金屬離子標(biāo)準(zhǔn)品開(kāi)封后3個(gè)月內(nèi)使用，超期后重新校準(zhǔn)或更換。
 

　　二、使用操作誤區(qū)
 

　　誤區(qū)4：直接使用未復(fù)溶或復(fù)溶不當(dāng)
 

　　問(wèn)題：固體標(biāo)準(zhǔn)品需溶解，但溶劑選擇、濃度配比錯(cuò)誤會(huì)導(dǎo)致濃度偏差。
 

　　解決方案：
 

　　按說(shuō)明書(shū)選擇溶劑(如甲醇、水)，并使用校準(zhǔn)過(guò)的移液器準(zhǔn)確配制。
 

　　示例：某有機(jī)污染物標(biāo)準(zhǔn)品需用甲醇溶解，誤用乙醇導(dǎo)致回收率異常。
 

　　誤區(qū)5：未進(jìn)行均勻性檢查
 

　　問(wèn)題：同一瓶標(biāo)準(zhǔn)品不同部位濃度可能不均，直接使用會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏差。
 

　　解決方案：
 

　　使用前充分混勻(如振蕩、倒置)，并隨機(jī)取樣檢測(cè)均勻性。
 

　　示例：某維生素標(biāo)準(zhǔn)品未混勻?qū)е虑?次檢測(cè)結(jié)果偏高，后續(xù)混勻后恢復(fù)正常。
 

　　誤區(qū)6：未進(jìn)行基質(zhì)匹配
 

　　問(wèn)題：質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品的基質(zhì)(如溶劑)與實(shí)際樣品不同，可能引入基質(zhì)效應(yīng)。
 

　　解決方案：
 

　　盡量選擇與樣品基質(zhì)一致的標(biāo)準(zhǔn)品，或通過(guò)基質(zhì)加標(biāo)法消除干擾。
 

　　示例：檢測(cè)血清中藥物濃度時(shí)，使用含血清基質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行質(zhì)控。
 

　　三、管理與記錄誤區(qū)
 

　　誤區(qū)7：未建立臺(tái)賬與追溯體系
 

　　問(wèn)題：標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)源、批號(hào)、使用記錄缺失，導(dǎo)致問(wèn)題無(wú)法溯源。
 

　　解決方案：
 

　　建立電子臺(tái)賬，記錄采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢全流程。
 

　　示例：某實(shí)驗(yàn)室因未記錄標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)，導(dǎo)致質(zhì)控異常時(shí)無(wú)法追溯問(wèn)題批次。
 

　　誤區(qū)8：忽略標(biāo)準(zhǔn)品與檢測(cè)方法的匹配性
 

　　問(wèn)題：標(biāo)準(zhǔn)品濃度范圍與檢測(cè)方法不匹配，導(dǎo)致質(zhì)控失效。
 

　　解決方案：
 

　　選擇濃度覆蓋檢測(cè)范圍的標(biāo)準(zhǔn)品，并定期驗(yàn)證其適用性。
 

　　示例：某方法檢測(cè)限為0.1mg/L，但標(biāo)準(zhǔn)品濃度為10mg/L，需稀釋后使用。
 

　　誤區(qū)9：未定期參與能力驗(yàn)證或比對(duì)
 

　　問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)室自用質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品，但缺乏外部驗(yàn)證，可能掩蓋系統(tǒng)性誤差。
 

　　解決方案：
 

　　定期參加能力驗(yàn)證或與其他實(shí)驗(yàn)室比對(duì)，確保質(zhì)控有效性。
 

　　示例：某實(shí)驗(yàn)室連續(xù)3次質(zhì)控合格，但能力驗(yàn)證結(jié)果偏差，發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)品校準(zhǔn)曲線(xiàn)異常。
 

　　四、總結(jié)與建議
 

　　核心原則：
 

　　嚴(yán)格遵循說(shuō)明書(shū)：儲(chǔ)存、復(fù)溶、使用均需按說(shuō)明書(shū)操作。
 

　　建立標(biāo)準(zhǔn)化流程：從采購(gòu)到報(bào)廢全流程規(guī)范化管理。
 

　　強(qiáng)化人員培訓(xùn)：定期培訓(xùn)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品使用規(guī)范，避免人為失誤。
 

　　實(shí)用工具：
 

　　使用標(biāo)準(zhǔn)品管理軟件(如LabWare LIMS)自動(dòng)記錄臺(tái)賬。
 

　　制作標(biāo)準(zhǔn)品使用SOP，明確每一步操作細(xì)節(jié)。
 

　　案例警示：
 

　　某實(shí)驗(yàn)室因未分裝標(biāo)準(zhǔn)品，導(dǎo)致整瓶污染報(bào)廢，損失超萬(wàn)元。
 

　　某醫(yī)院因未校準(zhǔn)質(zhì)控品濃度，導(dǎo)致患者檢測(cè)結(jié)果誤判。
 

　　通過(guò)以上措施，實(shí)驗(yàn)室可有效避免質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品使用中的常見(jiàn)誤區(qū)，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。